En un proyecto apoyado por la FAPESP, investigadores de la Universidade Estadual Paulista evaluarán el potencial de péptidos y otras moléculas bioactivas para inhibir la infección de células en cultivos (radiografía de pulmones infectados por el SARS-CoV-2; imagen: Radiological Society of North America)
En un proyecto apoyado por la FAPESP, investigadores de la Universidade Estadual Paulista evaluarán el potencial de péptidos y otras moléculas bioactivas para inhibir la infección de células en cultivos
En un proyecto apoyado por la FAPESP, investigadores de la Universidade Estadual Paulista evaluarán el potencial de péptidos y otras moléculas bioactivas para inhibir la infección de células en cultivos
En un proyecto apoyado por la FAPESP, investigadores de la Universidade Estadual Paulista evaluarán el potencial de péptidos y otras moléculas bioactivas para inhibir la infección de células en cultivos (radiografía de pulmones infectados por el SARS-CoV-2; imagen: Radiological Society of North America)
Por José Tadeu Arantes | Agência FAPESP – Científicos del Instituto de Química de Araraquara (IQA), en colaboración con investigadores del Instituto de Biociencias, Letras y Ciencias Exactas (Ibilce), ambos vinculados a la Universidade Estadual Paulista (Unesp), en Brasil, están testeando una biblioteca con decenas de péptidos bioactivos para evaluar su posible acción contra el nuevo coronavirus (SARS-CoV-2).
Este estudio cuenta con el apoyo de la FAPESP y está coordinado por Eduardo Maffud Cilli, director del IQA-Unesp.
“El objetivo es identificar e investigar el potencial de péptidos y bioconjugados [la unión de dos moléculas bioactivas] inhibidores de la infección provocada por el SARS-CoV-2. Analizaremos la toxicidad y la actividad antiviral de esas moléculas en distintos ensayos que nos suministrarán información referente a su potencial de inhibición en distintas etapas del ciclo de replicación del virus, tales como la entrada en las células y la multiplicación en el citoplasma”, declara a Agência FAPESP el investigador Paulo Ricardo da Silva Sanches, quien forma parte del equipo que lleva adelante el estudio.
“Los ensayos con linajes celulares de pulmones humanos y de riñones de monos ya están en marcha, y el próximo paso consiste en evaluar la acción de los compuestos que presenten baja toxicidad en células infectadas con SARS-CoV-2”, añade el investigador.
Da Silva Sanches afirma que uno de los compuestos con gran potencial es el ácido gálico-hecate (AG-hecate), que exhibe baja toxicidad en células sanas y ya se ha mostrado como un poderoso agente antiviral contra el virus del Zika (ZIKV) y el virus de la hepatitis C (VHC), aparte de atacar también a bacterias, hongos y células cancerosas. Las propiedades de este compuesto, sintetizado en el IQA-Unesp, ya fueron objeto de un artículo publicado en Scientific Reports (lea más en: agencia.fapesp.br/29502).
“El AG-hecate es un bioconjugado que se sintetizó a partir del compuesto natural ácido gálico y del péptido hecate. Uno de los blancos propuestos para este compuesto es la envoltura viral [la capa de lípidos que envuelve el material genético de algunos virus]. Al igual que el virus del Zika y el VHC, el SARS-CoV-2 posee esta envoltura lipídica que podrá también erigirse en blanco del AG-hecate”, explica Da Silva Sanches.
“La evaluación de antiinflamatorios comerciales junto a los compuestos antivirales delineará un posible tratamiento combinado que apunte a una disminución de la carga viral concomitante al control de la inflamación común en casos graves de la enfermedad”, añade Maffud Cilli.
Apare del director del IQA-Unesp y de Da Silva Sanches, integran el equipo de este proyecto la profesora Paula Rahal y las investigadoras Cintia Bittar y Marília Calmon, del Ibilce-Unesp.
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